Pyetjet e bëra më shpesh në lidhje me Sunitinib Malate 丨 AASraw
AASraw prodhon pluhur Cannabidiol (CBD) dhe vaj esencial të kërpit me shumicë!

Sunitinib Malate

 

  1. Përmbledhje të Sunitinib Malate
  2. Për çfarë mund të përdorim Sunitinib Malate?
  3. Si funksionon Sunitinib Malate?
  4. Si të merrni Sunitinib Malate?
  5. Si ta ruajmë Sunitinib Malate?
  6. Sa dimë efektet anësore të Sunitinib Malate?
  7. Cilat ilaçe të tjera do të ndikojnë në Sunitinib Malate?
  8. FDA miraton Sunitinib Malate si trajtim ndihmës i karcinomës së qelizave renale
  9. Ku mund ta blej Sunitinib Malate në internet?

 

Sunitinib Malate (CAS:341031-54-7) u zbulua në SUGEN, një kompani e bioteknologjisë e cila ishte pioniere e frenuesve të proteinave kinase. Ishte e treta në një seri përbërjesh duke përfshirë SU5416 dhe SU6668. Koncepti ishte i një imitimi ATP që do të konkurronte me ATP për lidhjen në vendin katalitik të kinazave të tirozinës receptore. Ky koncept çoi në shpikjen e shumë frenuesve të tirozinës kinazës me molekula të vogla, përfshirë Gleevec, Sutent, Tarceva dhe shumë të tjerë.

 

Përmbledhje të Sunitinib Malate

Sunitinib Malate është një pluhur i verdhë në portokalli. Sunitinib Malate është një molekulë e vogël me shumë shënjestra receptori i tirosin kinazës Frenues (RTK). Më 26 janar 2006, agjenti u miratua zyrtarisht nga FDA amerikane për indikacionet e trajtimit të karcinomës me qeliza renale (RCC) dhe tumorit stromal gastrointestinal rezistent ndaj imatinib (GIST). Për këto qëllime, Sunitinib Malate është përgjithësisht në dispozicion si një formulim i administruar oralisht. Sunitinib Malate pengon sinjalizimin qelizor duke synuar RTK të shumta. Këto përfshijnë të gjithë receptorët e faktorit të rritjes të rrjedhur nga trombocitet (PDGF-R) dhe receptorët e faktorit të rritjes endoteliale të enëve të gjakut (VEGF-R). Sunitinib Malate gjithashtu frenon KIT (CD117), RTK që drejton shumicën e GIST. Përveç kësaj, Sunitinib Malate frenon RTK-të e tjera duke përfshirë RET, CSF-1R dhe flt3.

 

Për çfarë mund të përdorim Sunitinib Malate? 

Sunitinib Malate përdoret për të trajtuar të rriturit me kancer të veshkave që nuk është përhapur (lokalizuar) dhe që janë në rrezik të lartë të RCC të kthehen përsëri pasi kanë kryer operacionin në veshka.

Sunitinib Malate përdoret për të trajtuar kancerin e avancuar të veshkave (karcinoma e avancuar e qelizave renale ose RCC).

Sunitinib Malate përdoret për të trajtuar një kancer të rrallë të stomakut, zorrëve ose ezofagut të quajtur tumori stromal gastrointestinal (GIST) dhe kur të keni marrë ilaçin imatinib mesylate dhe ai nuk e ndaloi kancerin të rritet ose nuk mund të merrni imatinib mesylate. Gleevec është një markë e regjistruar tregtare e Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Sunitinib Malate përdoret për të trajtuar një lloj kanceri pankreatik të njohur si tumore neuroendokrine pankreatike (pNET) që ka përparuar dhe nuk mund të trajtohet me operacion.

 

Si funksionon Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate është një frenues i molekulës së vogël të kinazave me tirosinë të receptorëve të shumtë, disa prej të cilave janë të implikuara në rritjen e tumorit, angiogjenezën patologjike dhe progresionin metastatik të kancerit. Agjenti pengon receptorët e faktorit të rritjes të rrjedhur nga trombocitet - (PDGFRα dhe PDGFRβ), receptorët e faktorit të rritjes endoteliale vaskulare (VEGFR1, VEGFR2 dhe VEGFR3), receptorin e faktorit të qelizave burimore (KIT), tirozinë kinazën 3 të ngjashme me FMS, receptorin e faktorit koloni stimulues tipi 1, dhe receptori i faktorit neurotrofik i rrjedhur nga linja qelizore e glialit (RET). Frenimi i sunitinib Malate i aktivitetit dhe funksionit të këtyre kinazave të receptorëve të tirozinës është demonstruar në analiza biokimike dhe qelizore dhe analiza të përhapjes qelizore. Metaboliti primar i Sunitinib Malate shfaq potencë të ngjashme me përbërjen mëmë në analizat biokimike dhe qelizore.

Sunitinib Malate frenon fosforilimin e kinazave me tirosinë të receptorëve të shumëfishtë (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) në ksenograftet tumorale që shprehin synimet e tirozinës kinazës së receptorit in vivo dhe pengon rritjen e tumorit dhe metastazën në disa modele eksperimentale. Agjenti frenon rritjen e qelizave tumorale duke shprehur angregogjeneza tumorale e varur e tirosinës (PDGFR, RET, ose KIT) e parregulluar e receptorit të synuar të tirosinës (in vivo).

 

Sunitinib Malate

 

Si të merrni Sunitinib Malate?

Dozimi i Sunitinib Malate që përshkruan mjeku juaj do të varet nga disa faktorë. Kjo perfshin:

❶ llojin dhe ashpërsinë e gjendjes që përdorni Sunitinib Malate për të trajtuar

Conditions gjendje të tjera mjekësore që mund të keni

Medications ilaçe të tjera që jeni duke marrë

Mjeku juaj në fund të fundit do të përshkruajë dozën më të vogël që siguron efektin e dëshiruar.

Informacioni i mëposhtëm përshkruan dozat që përdoren ose rekomandohen zakonisht. Sidoqoftë, sigurohuni që të merrni dozën që ju përshkruan mjeku. Mjeku juaj do të përcaktojë dozën më të mirë për t'ju përshtatur nevojave tuaja.

 

Forms Format dhe pikat e forta të ilaçeve

Sunitinib Malate vjen si një kapsulë që ju e gëlltisni. Availableshtë në dispozicion në këto pika të forta: 12.5 miligramë (mg), 25 mg, 37.5 mg dhe 50 mg.

 

♦ Dozimi për kancerin gastrointestinal

Dozimi i zakonshëm i Sunitinib Malate për tumoret stromale gastrointestinale (GIST) është 50 mg një herë në ditë për 4 javë. Kjo pasohet nga 2 javë pa ilaçe. Pastaj, do të përsërisni ciklin.

Ju ka të ngjarë të vazhdoni të merrni Sunitinib Malate derisa kanceri juaj të përkeqësohet ose trupi juaj nuk mund të tolerojë trajtimin me ilaçin. Mjeku juaj do të përcaktojë se kur duhet të ndërprisni marrjen e Sunitinib Malate. Për detaje se si përdoret Sunitinib Malate për të trajtuar GIST, shih lidhjen si më poshtë.

 

♦ Dozimi për kancerin e veshkave

Sunitinib Malate përdoret gjithashtu për të trajtuar një lloj kanceri në veshka të quajtur karcinoma e avancuar e qelizave renale (RCC). Dozimi i zakonshëm i Sunitinib Malate për RCC të avancuar është 50 mg një herë në ditë për 4 javë. Kjo pasohet nga 2 javë pa ilaçe. Pastaj, do të përsërisni ciklin.

Ju ka të ngjarë të vazhdoni të merrni Sunitinib Malate derisa kanceri juaj të përkeqësohet ose trupi juaj nuk mund të tolerojë trajtimin me ilaçin. Mjeku juaj do të përcaktojë se kur duhet të ndërprisni marrjen e Sunitinib Malate. Për më shumë informacion se si përdoret Sunitinib Malate për të trajtuar RCC të avancuar, shihni lidhjen si më poshtë.

 

♦ Dozimi për trajtimin ndihmës të kancerit të veshkave

Sunitinib Malate përdoret gjithashtu si një trajtim ndihmës për një lloj kanceri në veshka të quajtur RCC pas një nefrektomie (heqja kirurgjikale e një veshke). E zakonshmja dozimi i Sunitinib Malate për këtë përdorim është 50 mg një herë në ditë për 4 javë. Kjo pasohet nga 2 javë pa ilaçe. Zakonisht do ta përsërisni këtë cikël deri në nëntë herë. Për detaje se si Sunitinib Malate përdoret si një trajtim ndihmës për RCC, shih lidhjen si më poshtë.

 

♦ Dozimi për kancerin e pankreasit

Dozimi i zakonshëm i Sunitinib Malate për tumoret neuroendokrine të avancuar të pankreasit (pNET) është 37.5 mg një herë në ditë.

Ju ka të ngjarë të vazhdoni të merrni Sunitinib Malate derisa kanceri juaj të përkeqësohet ose trupi juaj nuk mund të tolerojë trajtimin me ilaçin. Mjeku juaj do të përcaktojë se kur duhet të ndërprisni marrjen e Sunitinib Malate.

 

Shënuar: doza ishte vetëm referencë, ju lutemi ndihmoni për të kontrolluar më shumë detaje nga kjo faqe në internet:www.fda.gov .

 

AASraw është prodhuesi profesional i Sunitinib Malate.

Ju lutemi klikoni këtu për informacionin e vlerësimit: Ne KONTAKTE

 

Si ta ruajmë Sunitinib Malate?

Mbani këtë medikament në enën që erdhi, mbyllur fort, dhe jashtë mundësive të fëmijëve. Ruajeni atë në temperaturë dhome dhe larg nga nxehtësia e tepërt dhe lagështia (jo në banjë).

Është e rëndësishme që të mbani të gjitha ilaçet nga sytë dhe të arrijnë fëmijët sa shumë kontejnerë (si p.sh. pastruesit e pilulave javore dhe ato për pika të syve, kremra, arna dhe inhalatorë) nuk janë fëmijë dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin me lehtësi. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbyllni kapakët e sigurisë dhe vendosni menjëherë mjekimin në një vend të sigurt - një që është lart e larg dhe nga sytë e tyre dhe arrijnë.

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni Asgjësimin e Sigurt të FDA-së Uebfaqe e ilaçeve për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

 

Sa dimë efektet anësore të Sunitinib Malate?

Ngjarjet e padëshiruara të Sunitinib Malate konsiderohen disi të menaxhueshme dhe incidenca e ngjarjeve të rënda anësore është e ulët.

Ngjarjet anësore më të zakonshme të shoqëruara me terapinë Sunitinib Malate janë lodhja, diarreja, të përzierat, anoreksia, hipertensioni, një ndryshim i ngjyrës së verdhë të lëkurës, reagimi i lëkurës në këmbë dhe duar. Në studimin e kontrolluar me placebo, Faza III GIST, ngjarje anësore që ndodhën më shumë shpesh me Sunitinib Malate sesa placebo përfshinte diarre, anoreksi, njollë të lëkurës, mukozit / stomatit, asteni, shije të ndryshuar dhe kapsllëk. Reduktimi i dozës u kërkua në 50% të pacientëve të studiuar në RCC në mënyrë që të menaxhonin toksikat e konsiderueshme të këtij agjenti.

Ngjarje anësore të rënda (të shkallës 3 ose 4) ndodhin në ≤10% të pacientëve dhe përfshijnë hipertension, lodhje, asteni, diarre dhe eritemë akrale të shkaktuar nga kimioterapia. Anomalitë laboratorike të shoqëruara me terapinë Sunitinib Malate përfshijnë lipazë, amilazë, neutrofile, limfocite dhe trombocite. Hipotiroidizmi dhe eritrocitoza e kthyeshme gjithashtu janë shoqëruar me Sunitinib Malate. Shumica e ngjarjeve anësore mund të menaxhohen përmes kujdesit mbështetës, ndërprerjes së dozës ose zvogëlimit të dozës.

Një studim i fundit i bërë në MD Anderson Cancer Center krahasoi rezultatet e pacientëve me kancer të qelizave renale metastatike të cilët morën Sunitinib Malate në planin standard (50 mg / 4 javë në 2 javë pushim) me ata që morën Sunitinib Malate me pushime më të shpeshta dhe të shkurtra të ilaçeve (orari alternativ). Wasshtë parë që mbijetesa e përgjithshme, mbijetesa pa progresion dhe aderimi në ilaçe ishin dukshëm më të larta tek pacientët që morën Sunitinib Malate në skemën alternative. Pacientët gjithashtu kishin një tolerancë më të mirë dhe një ashpërsi më të ulët të ngjarjeve anësore të cilat shpesh çojnë në ndërprerjen e trajtimit të pacientëve me kancer të qelizave renale metastatike.

 

Sunitinib Malate

 

Cilat ilaçe të tjera do të ndikojnë në Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate mund të shkaktojë një problem serioz në zemër. Rreziku juaj mund të jetë më i lartë nëse përdorni edhe ilaçe të caktuara për infeksione, astmë, probleme të zemrës, presion të lartë të gjakut, depresion, sëmundje mendore, kancer, malaries ose HIV.

Ndonjëherë nuk është e sigurt të përdorni ilaçe të caktuara në të njëjtën kohë. Disa ilaçe mund të ndikojnë në nivelin e gjakut të barnave të tjera që merrni, të cilat mund të rrisin efektet anësore ose t’i bëjnë ilaçet më pak efektive. Tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet tuaja të tjera, veçanërisht: ilaçet e osteoporozës

Kjo listë nuk është e plotë. Droga të tjera mund të ndikojnë në Sunitinib Malate, duke përfshirë ilaçe me recetë dhe pa recetë, vitamina dhe produkte bimore. Jo të gjitha ndërveprimet e mundshme të ilaçeve janë renditur këtu.

 

FDA miraton Sunitinib Malate si trajtim ndihmës i karcinomës së qelizave renale

Më 16 nëntor 2017, Administrata e Ushqimit dhe Barnave miratoi Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) për trajtimin ndihmës të pacientëve të rritur me rrezik të lartë të karcinomës së qelizave renale të përsëritura pas nefrektomisë.

Miratimi u bazua në një provë multi-qendrore, ndërkombëtare, të dyfishtë të verbër, të kontrolluar me placebo (S-TRAC), në 615 pacientë me rrezik të lartë të RCC të përsëritur pas nefrektomisë. Pacientët u randomizuan 1: 1 për të marrë ose 50 mg Sunitinib Malate një herë në ditë, 4 javë në trajtim të ndjekur nga 2 javë pushim, ose placebo. Mbijetesa pa sëmundje mesatare për pacientët që marrin Sunitinib Malate ishte 6.8 vjet (95% CI: 5.8, nuk arrihet) krahasuar me 5.6 vjet (95% CI: 3.8, 6.6) për pacientët që marrin placebo (HR = 0.76; 95% CI: 0.59 , 0.98; p = 0.03). Në kohën e analizës së DFS, të dhënat e përgjithshme të mbijetesës nuk ishin të maturuara.

Reaksionet anësore më të zakonshme (≥25%) ndaj Sunitinib Malate janë lodhja / astenia, diarreja, mukoziti / stomatiti, të përzierat, ulja e oreksit / anoreksia, të vjella, dhimbje barku, sindroma e këmbës dore, hipertension, ngjarje gjakderdhjeje, disgeuzi / shije e ndryshuar , dispepsi dhe trombocitopeni. Etiketimi përmban një paralajmërim të paketuar për të njoftuar profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe pacientët në lidhje me rrezikun e hepatoksicitetit, i cili mund të rezultojë në dështim të mëlçisë ose vdekje.

Doza e rekomanduar e Sunitinib Malate për trajtimin ndihmës të RCC është 50 mg oral një herë në ditë, me ose pa ushqim, 4 javë pas trajtimit të ndjekur nga 2 javë pushim për nëntë cikle 6-javore.

 

vuri në dukje: Informacioni i plotë i përshkrimit është në dispozicion në:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

Ku mund ta blej Sunitinib Malate në internet? 

Ka shumë furnitorë / prodhues të pluhurit Sunitinib Malate në treg, gjetja e një origjinale është shumë e rëndësishme për të gjithë njerëzit që kanë nevojë për këtë produkt urgjentisht. Kur vendosim të blejmë pluhur Sunitinib Malate në treg, duhet të mësojmë më shumë informacion në lidhje me të, të dimë se si ta përdorim atë dhe mekanizmin e tij të veprimit, çdo rrezik kur marrim pluhur Sunitinib Malate. Përveç kësaj, çmimi dhe cilësia duhet të jenë shqetësimet tona para se ta blini atë.

Pasi kemi anketuar të dhëna nga tregu, krahasuar shumë furnizues, AASraw duket një zgjedhje e mirë për ata njerëz që duan të blejnë shumë Pluhur Sunitinib Malate, prodhimi i tyre kontrollohej në mënyrë rigoroze në kushtet e cGMP, cilësia mund të gjurmohet në çdo kohë dhe ata mund të japin të gjitha raportet e testimit kur e porosisni. Sa i përket kostove / çmimit të pluhurit Sunitinib Malate, duhet të jetë e arsyeshme, në sytë e mi. Meqenëse kam marrë shumë çmime nga furnizues të ndryshëm të Sunitinib Malate, krahasuar me cilësinë, mendoj se aasraw nuk do të jetë zgjedhje e keqe.

AASraw është prodhuesi profesional i Sunitinib Malate.

Ju lutemi klikoni këtu për informacionin e vlerësimit: Ne KONTAKTE

 

referim

[1] Administrimi i Ushqimit dhe Barnave. Sunitinib (Sutent) përshkrimi i informacionit. 2015

[2] CA Naranjo, U. Busto dhe EM Sellers, "Një metodë për vlerësimin e probabilitetit të reaksioneve anësore të ilaçeve", Farmakologjia dhe Terapia e Klinikës, vëll. 30, nr. 2, f. 239–245, 1981.

[3] Z. Ansari dhe MK George, "Trombocitopenia e ndërmjetësuar në imunitet e shkaktuar nga ilaçet dytësore ndaj sunitinib në një pacient me karcinomë të qelizave renale metastatike: një raport i rastit", Journal of Medical Case Reports, vëll. 7, neni 54, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase dhe M. Yamada, “Plazma VEGF si shënjues për diagnostikimin dhe trajtimin e neuropatisë vaskulitike”, Gazeta e Neurologjisë, Neurokirurgjisë dhe Psikiatrisë, vëll. 76, nr. 2, neni 296, 2005.

[5] Agjencia Evropiane e Barnave. Sunitinib (SUTENT). Përmbledhje e Karakteristikave të Produktit. 2015

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM etj. Frenuesit e tirosin kinazës dhe ndërveprimet me ilaçet: një përmbledhje me rekomandime praktike. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Ndërveprimet farmakokinetike të ilaçeve të lidhura me metabolizmin me frenuesit e tyrosine kinase: kuptimi aktual, sfidat dhe rekomandimet. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009-03-13). "A do ta kursejnë biologjikët dhe Sutent Pfizer?". InvestorPlace.

[9] BMJ 31-Jan-2009 "E Bukura dhe sfida e ilaçeve të kancerit" f271

[10] Blay JY, Reichardt P (qershor 2009). "Tumori i përparuar stromal gastrointestinal në Evropë: një përmbledhje e rekomandimeve të azhurnuara të trajtimit". Rev Rev. antikancer. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / epoka.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 preferencë
Shikime 1482

Ju mund të dëshironi

Komentet janë të mbyllura.