USA Dorëzimi i Brendshëm, Kanëmbajtja Vendore në Brendshme, Dorëzimi i Brendshëm Europian

Pluhur 17-Hydroxyprogesterone caproate

Rating:
5.00 nga 5 në bazë të 1 vlerësimit të konsumatorëve
Category:

AASraw është me sintezë dhe aftësi prodhimi nga gram në masë të pluhurit 17-Hydroxyprogesterone caproate (630-56-8), sipas rregullimit CGMP dhe sistemit të kontrollueshëm të cilësisë të kontrollueshme.

Pluhur 17-Hydroxyprogesterone caproate, Foshnjat e afërta 500,000 lindin para kohe në Shtetet e Bashkuara çdo vit. Lindja e parakohshme (PTB), ose lindja më pak se shtatëzania e javës së 37, i vendos foshnjat në një rrezik më të lartë vdekjeje dhe është shkaku kryesor i aftësisë së kufizuar neurologjike afatgjatë tek fëmijët. Përveç kësaj, shpenzimet shëndetësore të PTB-së kushtojnë sistemin shëndetësor amerikan më shumë se $ 26 miliardë çdo vit. Parandalimi i PTB është kritik për nxitjen e shëndetit afatgjatë dhe zhvillimit të foshnjave në të gjithë vendin.

përshkrim i produktit

Video me pluhur 17-Hydroxyprogesterone


I.17-Hydroxyprogesterone pluhur caproate Karaktere:

Emri: Pluhur 17-Hydroxyprogesterone caproate
CAS: 630-56 8-
Formula molekulare: C27H40O4
Peshë molekulare: 428.6
Pika e shkrirjes: 119 ° C
Temp ruajtjes: Temperatura e dhomës
Ngjyra: E bardhë në pluhur të bardhë


II. Cikli pluhur 17-Hydroxyprogesterone caproate

1. Emrat:

Emrat Kimikë: pluhur 17-Hydroxyprogesterone caproate
Emra të tjerë: 17-OHPC, 17P, hexanoate

2. 17-Hydroxyprogesterone powder caproate Perdorimi:

17-alfa hidroksiprogesterone kaproate është një progestin sintetik i injektueshëm. Ajo është provuar efektive në parandalimin ose vonimin e lindjes së parakohshme në shtatzëninë e një femre me gratë me një histori të lindjes së parakohshme spontane. 1 Pasi ka qenë gjerësisht në dispozicion si një ilaç me kosto të ulët, ajo tani ka një version të quajtur (Makena, AMAG Pharmaceuticals) që kushton përafërsisht 100 herë më shumë se origjinali. Më shkurt 4, 2011, kompania farmaceutike KV (e quajtur më vonë Lumara) mori miratimin e US Food and Drug Administration për të prodhuar dhe tregtuar Makena, e cila përbëhet nga të njëjtat përbërës aktivë që gjenden në formulimin e përbërë origjinal. Miratimi përfshinte një emër të drogës jetim dhe i dha kompanisë KV Pharmaceutical Company të drejtat ekskluzive për prodhimin e Makena, e cila potencialisht kontribuoi në çmimin e saj të lartë të listuar. Për këtë studim, ne kemi përdorur një bazë të të dhënave të kërkesave të sigurimit për të shqyrtuar recetat për 17-alfa hydroxyprogesterone caproate në mesin e gati 4000 komercialisht të siguruar (jo Medicaid) gratë shtatzëna. Qëllimi ynë ishte të kuptojmë përdorimin, kostot dhe rezultatet e versioneve të markës dhe të komplikuar të drogës.

3.Çfarë është doza e pluhurit 17-Hydroxyprogesterone caproate?

250 mg një herë në javë (çdo ditë 7); filloni terapinë midis javëve 16, ditëve 0 dhe javëve 20, ditëve 6 të shtatzënisë; vazhdoni deri në javën 37 (përmes javëve 36, 6 ditë) të shtatzënisë ose lindjes, cilado që ndodh së pari.

Ne kemi kryer një gjyq me dy vakte, të kontrolluar nga placebo, që përfshin gratë shtatzëna me një histori të dokumentuar të lindjes spontane të parakohshme. Gratë u regjistruan në qendrat klinike 19 në javët 16 të 20 të shtatzënisë dhe u caktuan rastësisht nga një qendër qendrore e të dhënave, në një raport 2: 1, për të marrë injeksione javore 250 mg 17P ose injeksione javore të një placebo inerte të naftës; injeksione u vazhduan deri në dërgim ose në javët 36 të shtatzënisë. Rezultati kryesor ishte dorëzimi i parakohshëm para javëve 37 të shtatzënisë. Analiza është kryer sipas parimit të synimit për të trajtuar.

Karakteristikat e linjës bazë të femrave 310 në grupin progesterone dhe gratë 153 në grupin placebo ishin të ngjashme. Trajtimi me 17P uli ndjeshëm rrezikun e lindjes në më pak se javët e 37 të shtatzënisë (incidenca, përqindja 36.3 në grupin e progesteronit kundrejt përqindjes së 54.9 në grupin placebo, rreziku relativ, 0.66 [interval i besueshmërisë 95, 0.54 në 0.81]), shpërndarjen në më pak se javët 35 të shtatzënisë (incidenca, përqindja 20.6 vs 30.7 për qind, rreziku relativ, 0.67 [interval i besueshmërisë 95, 0.48 në 0.93]) dhe shpërndarja në më pak se javët 32 të shtatzënisë (përqindja 11.4 vs 19.6 , rreziku relativ, 0.58 [interval i besueshmërisë 95, 0.37 në 0.91]). Foshnjat e grave të trajtuara me 17P kishin norma të konsiderueshme më të ulëta të enterokolitit necrotizing, hemoragji intraventrikulare dhe nevojën për oksigjen shtesë.

Injeksione javore të 17P rezultoi në një reduktim të konsiderueshëm në përqindjen e ofrimit të parakohshëm të përsëritur tek gratë që ishin në rrezik veçanërisht të lartë për lindjen e parakohshme dhe reduktuan gjasat e disa ndërlikimeve në foshnjat e tyre.

4.How punon Cortexolone 17-Hydroxyprogesterone pluhur kaproate?

17α-hydroxyprogesterone caproate (17-OHPC) është një progestogjen sintetik. Trupi i njeriut nuk e bën molekulën kaproate. Një tjetër emër për caproate është "hexanoate", i cili është një ester rrjedh nga acid hexanoic (ose kaproik). Formula e 17-OHPC shfaqet në Figura. Disa mjekë kanë deklaruar se 17-OHPC është gjetur në dhi. Kjo duket të jetë një folktale, sepse identifikimi i kësaj molekule nga lëngjet e trupit natyror, indet nga dhitë, apo ndonjë organizëm tjetër i gjallë nuk mund të konfirmohej në një kërkim letrar.

Efekti i 17-OHPC në gjatësinë e qafës së mitrës në pacientët me një histori të lindjeve të parakohshme ≥ 1 të cilët ishin ndarë për të marrë 17-OHPC kundrejt një grupi të kontrolluar të patrajtuar. Nuk ka dallim në matjet gjatësi të qafës së mitrës me kalimin e kohës në gratë që morën 17-OHPC. Në të kundërt, progesteroni vaginal ka ulur shkallën e shkurtimit të qafës së mitrës tek pacientët me një histori të lindjes së parakohshme ose shkurtim të parakohshëm të qafës së mitrës.

17 alfa-hydroxyprogesterone caproate (17P) është një formë sintetike e progesteronit që është treguar për të reduktuar përsëritjen e PTB për gratë me gjinitë singleton që kanë një histori të mëparshme. Gratë me një histori të mëparshme të PTB kanë më shumë gjasa të kenë një fëmijë të parakohshëm krahasuar me gratë që nuk kanë. Përgatitur zakonisht nga mjekët, 17P administrohet përmes injeksioneve javore duke filluar nga 16-24 javë deri në dorëzim. Studimet tregojnë se administrimi i 17P tek një grua e kualifikuar zvogëlon mundësinë që të ketë një PTB tjetër me përqindje 33. Çdo vit, përafërsisht, gratë shtatzëna 30,000 përmbushin kualifikimin dhe konsiderohen të ligjshëm për 17P.

5.Warning:

Reduktimi i rrezikut të lindjes së parakohshme tek femrat me një shtatzëni të vetme që ka një histori të lindjes së parakohshme spontane të singletonit (një ilaç i caktuar nga FDA për këtë përdorim).

Efikasiteti i përcaktuar në bazë të përmirësimit në proporcion të grave që dorëzuan në <37 javë të shtatzënisë; përfitimi i drejtpërdrejtë klinik (p.sh., përmirësimi i morbiditetit dhe vdekshmërisë neonatale) nuk është përcaktuar.

Siguria dhe efikasiteti tregohen vetëm në gratë me lindje të mëparshme spontane; jo të destinuara për përdorim tek gratë me shtatzëni të shumëfishta ose faktorë të tjerë të rrezikut për lindjen e parakohshme.

ACOG rekomandon dhënien e plotësimit të progesteronit për parandalimin e lindjes periodike të parakohshme tek gratë me një shtatzëni singleton dhe një lindje të parakohshme spontane në <37 javë të shtatzënisë për shkak të punës së parakohshme spontane ose prerjes së parakohshme të membranave.

Pluhur 6.17-Hydroxyprogesterone caproate:

Minimalizim 10grams.
Hetimi mbi sasinë normale (Brenda 1kg) mund të dërgohet në 12 orë pas pagesës.
Për porosi më të mëdha mund të dërgohen në 3 ditë pune pas pagesës.

Pluhur 7.17-Hydroxyprogesterone caproate Recipes:

Për të kërkuar Përfaqësuesin e Konsumatorit tonë (CSR) për detaje, për referencë tuaj.

Pluhur 8.17-Hydroxyprogesterone caproate Marketing:

Të sigurohet në të ardhmen e ardhshme.

9.Does 17-Hydroxyprogesterone pluhur kaproat kanë ndonjë efekte anësore?

  • Progestin sintetik; prodhuar nga esterifikimi i 17α-hydroxyprogesterone, një metabolitet i natyrshëm i progesteronit, me acid kaproik.
  • Ka aktivitet të fortë progestogjen; duket se prodhon një efekt më të qëndrueshëm dhe më të fuqishëm progesteronal në endometrium sesa progesteroni.
  • Nuk duket të ketë aktivitet androgjenik, antiandrogenik, estrogjenik ose glukokortikoid.

Mekanizmi i veprimit në reduktimin e rrezikut të lindjes së parakohshme periodike nuk dihet


III. 17-Hydroxyprogesterone pluhur kaproat HNMR

Ne jemi Apepitant pluhur supplie, pluhur Aprepitant për shitje, pluhur Raw Aprepitant (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw R &amp; D Reagents


IV. Si për të blerë pluhur 17-Hydroxyprogesterone caproate nga AASraw?

1.Për të na kontaktoni me email-in tonë sistemin e hetimit, ose skype onlinepërfaqësues i shërbimit të klientit (CSR).
2.Për të na siguruar sasinë dhe adresën tuaj të kërkuar.
3.Our CSR do t'ju ofrojë kuotimin, afatin e pagesës, numrin e ndjekjes, mënyrat e dorëzimit dhe datën e mbërritjes (ETA).
4.Payment bërë dhe mallrat do të dërgohen në 12 orë (Për qëllim brenda 10kg).
5.Goods morën dhe jepnin komente.


Mendoni blogun tuaj të preferuar të produktit:

Si të përdorni Clenbuterol për humbje peshe Çfarë është pluhuri nandrolon që përdoret për përfitimet / nandrolon?


Më shumë detaje rreth produkteve relevante,mirëpritur të klikoni këtu.


=

shqyrtim 1 për Pluhur 17-Hydroxyprogesterone caproate

  1. Vlerësuar me 5 nga 5

    Aasraw -

    Pluhur 17-Hydroxyprogesterone caproate është gjeni

Shto një shqyrtim

Adresa juaj e emailit nuk do të publikohet. Fusha e kërkuar janë shënuar *